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Progenika Biopharma: nuevo chip de ADN contra la enfermedad inflamatoria intestinal

29-VI-07. Progenika Biopharma, empresa biotecnológica dedicada al desarrollo de chips de ADN que incide en el diagnóstico de enfermedades a través del conocimiento del genoma humano, ha presentado en Derio (Vizcaya) el IBDchip (Inflammatory Bowel Disease DNA Chip), un chip de ADN que permite mejorar el abordaje pronóstico y terapéutico de los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal. Se trata de la primera iniciativa de este tipo que se desarrolla en todo el mundo y que incidirá de modo directo en la calidad de vida de los pacientes.

El 'chip' se ha desarrollado en colaboración con el doctor Miquel Sans, miembro del Servicio de Gastroenterología del Hospital Clínic de Barcelona y el doctor Carlos Cara, de UCB Pharma.

Un estudio multicéntrico realizado sobre más de 500 pacientes avala la precisión del descubrimiento.

En la actualidad, IBDchip analiza 61 polimorfismos relacionadas con la enfermedad inflamatoria intestinal. El chip de ADN incluye los polimorfismos que hasta la fecha han sido asociados en la literatura científica con la enfermedad, la predisposición a padecerla y su posible transcurso pero es una herramienta abierta ya que a medida que se identifiquen nuevas mutaciones relacionadas, se podrán ir incorporando al IBDchip para su análisis.

Explica Miquel Sans cómo “a partir de una pequeña muestra de sangre se obtiene el ADN del paciente que ha de colocarse sobre un soporte de vidrio, preparado para la detección de 61 mutaciones, al ser analizado mediante tecnología láser”.

La enfermedad inflamatoria intestinal engloba a la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, dos desórdenes de importancia tanto en adultos como en niños.

La enfermedad tiene un componente genético importante ya que se calcula que un 15% de los pacientes tienen, como mínimo un familiar afecto por la enfermedad inflamatoria intestinal. Se estima que aparecen alrededor de 10 ó 15 casos nuevos de enfermedad inflamatoria intestinal por cada cien mil habitantes al año y que existen más de 100.000 personas afectadas en toda España.

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Miquel Sans, miembro del Servicio de Gastroenterología del Hospital Clínic de Barcelona, explica  cómo “a partir de una pequeña muestra de sangre se obtiene el ADN del paciente que ha de colocarse sobre un soporte de vidrio, preparado para la detección de 61 mutaciones, al ser analizado mediante tecnología láser”.