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Descubren una nueva mutación genética que relaciona el envejecimiento con la regulación de los genes y los daños en el ADN

La mutación produce una forma grave de progeria, una enfermedad que provoca un envejecimiento acelerado.

Científicos de la Universidad de Newcastle, en Reino Unido, y del Centro Médico Erasmus de Rótterdam, en Holanda, han hallado una mutación genética que relaciona el envejecimiento con la regulación genética y los daños en el ADN.

La nueva mutación descubierta produce una forma grave de progeria, una enfermedad que provoca un envejecimiento acelerado. Algunos expertos consideran que el envejecimiento está regulado por los genes y otros que se debe a la acumulación gradual de daños en el ADN. En el estudio actual los investigadores sugieren que ambas teorías están en lo cierto.

Declive funcional

Los investigadores hallaron una nueva mutación en el gen XPF de un paciente humano que causa una forma grave de progeria. Los ratones jóvenes muestran muchas características de los ratones ancianos normales. Esto incluye una reducción en la señalización de la insulina; mayores tasas de mecanismos de muerte celular, reparación del ADN y antioxidantes; y un cambio en el mecanismo de regeneración de nuevos tejidos. Los resultados sugieren que una acumulación de daños en el ADN induce cambios metabólicos dirigidos a extender la vida en vez de a mantener el crecimiento.

Lo más destacado

Conclusiones. Los daños en el ADN conducen al declive funcional asociado con el envejecimiento. Pero la genética, y en particular el mecanismo de señalización de la insulina, influye sobre la rapidez con la que se acumulan los daños y se pierde el funcionamiento.