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06-XI-07. La niña nació con una deficiencia cardiaca que se le detectó cuando aún estaba en el útero de su madre
El Hospital Virgen de las Nieves de Granada ha implantado el primer desfibrilador automático (DAI) a un bebé de 56 días a través de cirugía mínimamente invasiva. Con esta intervención quirúrgica el centro granadino ha sentado precedente, ya que se trata de la primera vez que se implanta en el mundo un DAI a un bebé lactante y la primera vez que se practica esta intervención por medio de cirugía mínimamente invasiva, según informa la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía en una nota de prensa.
La intervención se desarrolló el pasado 15 de octubre para corregir la deficiencia cardiaca congénita que sufría el bebé, denominada síndrome de QT largo, y que había sido detectada cuando aún estaba en el útero de su madre. En concreto se le detectó un trastorno del ritmo cardiaco (bradicardia), una sospecha que, tras su nacimiento el pasado 21 de agosto, se confirmó con un electrocardiograma. La niña presentaba un intervalo QT extremadamente prolongado, así como un riesgo importante de arritmias.
Para corregir esta deficiencia cardiaca se le ha implantado a la pequeña un desfibrilador automático. Por la edad de la paciente se ha elegido el modelo más pequeño que existe; es decir, un DAI medio centímetro de espesor y unos 4 centímetros de largo. La función de este desfibrilador es detectar las posibles arritmias y corregirlas mediante pequeñas descargas (imperceptibles por el paciente) que restituyen el ritmo normal del corazón. El DAI, que mantiene monitorizado 24 horas al día, 365 días del año el corazón del paciente, está equipado, además, con un chip que recoge toda la información sobre si ha tenido desfibrilar y cuántas veces. El Desfibrilador Automático Implantable está alojado bajo la grasa abdominal y de él salen unos electrodos que rodean el corazón y que son los encargados de realizar las pequeñas descargas eléctricas en caso de necesidad.

Síndrome del QT largo. Se trata de una enfermedad grave que puede provocar muerte súbita por arritmias cardiacas en personas aparentemente sanas. Se trata de un síndrome congénito (presente desde el nacimiento), en muchos casos de herencia familiar. Los primeros síntomas suelen aparecer en jóvenes que de repente debutan con pérdida de conocimiento, palpitaciones o, incluso, muerte súbita. Los especialistas, consideran excepcional el diagnóstico de este síndrome en la época neonatal, y cuando se manifiesta en un momento tan temprano como en esta ocasión el riesgo de muerte súbita es particularmente elevado. Se estima que el Síndrome QT largo afecta a una de cada 5.000 personas.
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Dr. Cormenzana
Cirugía Estética de
Policlínica
Gipuzkoa.
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