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Sanidad informa favorablemente de cuatro proyectos de investigación con células madre embrionarias

30-VII-2007. Los proyectos han sido presentados por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía

La Comisión de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos, presidida por el Director del Instituto de Salud Carlos III, Francisco Gracia, y reunida en Madrid, ha informado favorablemente de cuatro nuevos proyectos de investigación con células madre de origen embrionario presentados por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía. De los proyectos presentados, tres corresponden al Banco de Líneas Celulares de Andalucía (BANCELAN), con sede en Granada, y el último al Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Los trabajos expuestos en la Comisión por el BANCELAN tienen como investigadores principales a Pablo Menéndez Buján y a Fernando Cobo Martínez. El objeto de los trabajos liderados por Menéndez son la caracterización molecular de líneas de células madre embrionarias humanas ya establecidas, y la utilización de células madre embrionarias humanas y del cordón para el estudio de leucemias linfoblásticas infantiles. El objetivo del otro proyecto, dirigido por Cobo, es la creación de nuevas líneas celulares de células madre embrionarias humanas. En cuanto al presentado por el Hospital Universitario Virgen del Rocío, dirigido por Guillermo Antiñolo, su fin es la creación de nuevas líneas celulares provenientes de pre-embriones con defectos genéticos.

La Comisión de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos, constituida por aprobación del Consejo de Ministros en noviembre de 2004, es la encargada de informar si los proyectos de investigación que se presentan cumplen los requisitos establecidos en la legislación, tanto desde el punto de vista administrativo como ético, y previo análisis por parte de evaluadores externos acerca de su valor científico.

Lo más destacado

Objetivos. Sus fines son la creación de nuevas líneas celulares, tanto a partir de células madre normales como con defectos genéticos, la caracterización molecular de líneas ya existentes y la utilización de células madre y del cordón para el estudio de leucemias linfoblásticas infantiles.