• Ir a la portada de actualidad

Cuatro nuevas propuestas contra el cáncer de mama

La farmacéutica AstraZéneca investiga nuevas vías de aproximación al tratamiento de este tipo de tumores para aumentar la supervivencia a la enfermedad y disminuir en la medida de lo posible las extirpaciones de pecho. Una amputación traumática que superan miles de mujeres al año en parte gracias a los avances en las operaciones de reconstrucción mamaria .

Todo comenzó en 1958 con el intento de sintetizar un anticonceptivo. La investigación condujo hacia una sustancia, "tamoxifeno", de potente efecto antiestrogénico pero sin eficacia contrastada como anticonceptivo. El doctor Arthur Walpole, un endocrinólogo del equipo investigador de AstraZéneca, se dio cuenta de que este producto podía combatir el desarrollo de algunos tumores de mama causados por los propios estrógenos del cuerpo humano. Estudios posteriores realizados en el Hospital Christie de Manchester (Reino Unido), confirmaron su eficacia y llevaron a su lanzamiento internacional en 1973, convirtiéndose en el producto más ampliamente utilizado en todo el mundo contra el cáncer de mama, según ha informado AstraZéneca en una nota de prensa.

Investigaciones posteriores condujeron al lanzamiento de Zoladex (goserelina), un análogo de la LH-RH, y de Arimidex (anastrozol), de una nueva familia de fármacos denominada inhibidores de la aromatasa y del que el último simposio de cáncer de mama de San Antonio (SABCS) ha vuelto a confirmar su superioridad sobre tamoxifeno.

Nuevas lineas de investigación

La investigación no se ha detenido y ha buscado nuevas vías de aproximación al tratamiento de esta enfermedad que afecta a una de cada diez mujeres y que provoca la extirpación del pecho a miles de pacientes al año. Afortunadamente, a día de hoy los avances en cirugía han permitido mejorar los resultados de la reconstrucción mamaria, lo que a su vez contribuye a que las mujeres puedan recuperarse física y psicológicamente con mayor rapidez.

El proceso de señalización celular, crítico para el crecimiento del cáncer de mama, es el objetivo de una serie de nuevos compuestos de investigación de AstraZéneca, entre los que se encuentran los siguientes fármacos en fase de desarrollo clínico:

Zactima (vandetanib/ZD6474)

Es un nuevo fármaco antineoplásico anticanceroso oral de administración una vez al día, que potencialmente podría beneficiar a mujeres con cáncer de mama debido a su mecanismo único de selección de al menos dos importantes vías de señalización del crecimiento del tumor: EGF (factor de crecimiento epidérmico) y VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular).

AZD2171

Es un inhibidor altamente potente y selectivo de la señalización del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) adecuado para su dosificación una vez al día.

AZD0530

La invasión tumoral es un rasgo integral de los tumores sólidos malignos, tanto en estadio inicial como en fases avanzadas del cáncer de mama. Por lo tanto, el detener la invasión tumoral es un objetivo terapéutico importante. AZD0530 es un compuesto en investigación diseñado para inhibir específicamente la quinasa Src y Abl, que podría ser la diana principal en muchos cánceres, incluido el de mama.

AZD2281

Es un inhibidor selectivo de la Poli (ADP-ribosa) polimerasa-1 (PARP), disponible oralmente, que interfiere con la reparación del ADN. Podría suponer una gran promesa para las mujeres con cáncer de mama, especialmente aquellas con cáncer de mama y tumores de ovario hereditarios, ya que podrían ser particularmente susceptibles a su acción. También se quiere investigar el potencial de AZD2281 en otra serie de tumores. Actualmente está en Fase Clínica I y se espera que los ensayos Fase II se inicien a principios de 2007.

Lo más destacado

Nuevas líneas de investigación. El proceso de señalización celular, crítico para el crecimiento del cáncer de mama, es el objetivo de una serie de nuevos compuestos de investigación de AstraZéneca

Fármacos en fase de desarrollo clínico. Zactima (vandetanib/ZD6474), AZD2171, AZD0530 y AZD2281